NIPTGEN PLUS — anne kanından ileri genomik tarama; klinik destek ve uluslararası koordinasyonla.
Tek kan örneğinden yapılandırılmış raporlamaya — net ve düzenli bir yol.
Anne kanından cfDNA analizi — non-invaziv, NGS tabanlı prenatal tarama.
Detayları görDoğru teknoloji, güvenilir analiz ve klinik değerlendirme aynı sürecin parçasıdır. Pier Genetic; prenatal tarama koordinasyonunda düzenli ve profesyonel bir yol sunar.
Güncel genomik teknolojilere dayalı tarama.
Sağlık profesyonellerini merkeze alan model.
Dubai merkezli küresel ağ.
Örnek alımından rapora düzenli yönetim.
NIPTGEN PLUS
Anne kanında cfDNA analizine dayanan ileri prenatal genetik tarama.
Tek kan örneği. İleri genomik analiz.
Önemli: NIPTGEN PLUS bir tarama testidir; tanı testi değildir. Yüksek riskli sonuçlarda genetik danışmanlık ve invaziv tanı seçenekleri sağlık profesyoneli tarafından değerlendirilmelidir.
Anne kanından serbest fetal DNA taraması — klinik karar hekime aittir.
Panel içeriği gebelik haftası, klinik durum ve hekim değerlendirmesine göre planlanır. Aşağıdaki alanlar NIPTGEN PLUS kapsamının özetidir.
Down sendromu — en yaygın taranan kromozomal durumlardan biri.
Edwards ve Patau sendromlarına yönelik risk değerlendirmesi.
Seçili cinsiyet kromozomu anöploidileri (klinik protokole tabidir).
Genişletilmiş panelde seçili mikrodelesyon ve kopya sayısı varyasyonları.
Analiz kalitesi için fetal fraksiyon değerlendirmesi dahil edilir.
66+ büyük delesyon/duplikasyon seçenekleri — detay için ürün sayfası.
NIPT bir tarama testidir. Sonuçlar mutlaka sağlık profesyoneli tarafından klinik bulgularla birlikte değerlendirilmelidir.
Sonuçlar genellikle rutin gebelik takibi ve planlanmış kontrollerle devam eder.
Genetik danışmanlık ve invaziv tanı seçenekleri hekim tarafından değerlendirilir.
Düşük fetal fraksiyon veya teknik sınırlarda yeni örnek veya ek inceleme gerekebilir.
Pier Genetic, klinik kararı destekleyen düzenli bir koordinasyon modeli sunar.
Uygun panel ve test zamanı hekim tarafından belirlenir.
Dubai merkezli operasyonel koordinasyon ve izlenebilir süreç.
İleri genomik teknolojilerle cfDNA değerlendirmesi.
Klinik incelemeye uygun, net rapor formatı.
Sonuç, hekim tarafından ultrason ve klinik bulgularla yorumlanır.
NIPT ve NIPTGEN PLUS hakkında en çok sorulan konular.
NIPT (non-invaziv prenatal test), anne kanındaki hücre dışı fetal DNA’nın analizine dayanan bir prenatal tarama yöntemidir. Tanı testi değildir.
Tipik olarak yeterli fetal fraksiyonun elde edilebildiği gebelik haftalarından itibaren uygulanabilir. NIPTGEN PLUS için genellikle 10. haftadan itibaren değerlendirilir; kesin zamanlama hekim kararına bağlıdır.
Hayır. NIPT bir tarama testidir. Yüksek riskli sonuçlarda invaziv tanı testleri hekim ve genetik danışmanlık eşliğinde değerlendirilir.
Birçok NIPT paneli ikiz gebeliklerde uygulanabilir; uygunluk gebelik tipine ve seçilen panele göre hekim tarafından belirlenir.
Sonuçlar yapılandırılmış bir rapor halinde, süreçte yer alan sağlık profesyoneli veya klinik kanal üzerinden paylaşılır.
Pier Genetic, prenatal genetik tarama süreçlerinde klinik destek ve uluslararası koordinasyon sağlayan Dubai merkezli bir genetik sağlık şirketidir. Analiz, seçilen partner laboratuvar altyapısı ile yürütülür.
Modern genomik altyapı
Sağlık profesyonellerine özel destek
Dubai merkezli global çalışma ağı
Kalite odaklı numune ve raporlama süreçleri
NIPTGEN PLUS, klinik destek ve uluslararası koordinasyon için bize yazın.
