Yüksek Doğruluk
cfDNA analizi, ileri NGS teknolojisiyle yüksek doğruluk ve düşük yalancı pozitif oranına yönelik yapılandırılır.
NIPTGEN PLUS
Geleceğe Güvenle Bakın
Anne kanından serbest fetal DNA testidir. Illumina VeriSeq™ NIPT Solution teknolojisi ile gerçekleştirilen ileri prenatal tarama.
NIPTGEN PLUS Nedir?
NIPTGEN PLUS, anne kanında bulunan serbest fetal DNA’nın ileri nesil dizileme teknolojisi ile analiz edilmesi esasına dayanan, güvenilir ve non-invaziv bir prenatal tarama testidir. Illumina VeriSeq™ NIPT Solution teknolojisi ile gerçekleştirilir.
POWERED BY ILLUMINA
Amerikan teknolojisi ile Illumina VeriSeq™ NIPT Solution — yüksek doğruluk ve güvenilir sonuçlar.
- %99+ doğruluk
- Düşük yalancı pozitif oranı
- Non-invaziv ve güvenli
- Anne kanından çalışılır
- Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir
- Geniş global vaka deneyimi
- Hızlı raporlama
- Illumina VeriSeq™ altyapısı
10. hafta
Test 10. haftadan itibaren uygulanabilir
Test 10. haftadan itibaren uygulanabilir
Erken Tarama
Genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren değerlendirilebilir; zamanlama hekim kararına bağlıdır.
Non-invaziv
Yalnızca anne kanından yapılır; invaziv işlem gerektirmez ve anne adayı için güvenli bir tarama yoludur.
Hızlı Sonuç
Sonuçlar klinik incelemeye uygun, yapılandırılmış bir rapor formatında paylaşılır.
Tarama Kapsamı
Tarama kapsamı ve test planlaması klinik değerlendirme doğrultusunda hekim tarafından belirlenir.
Yaygın Kromozomal Anöploidiler
- Down Sendromu (Trizomi 21)
- Edwards Sendromu (Trizomi 18)
- Patau Sendromu (Trizomi 13)
- Klinefelter Sendromu (47, XXY)
- Triple X Sendromu (47, XXX)
- Jacob Sendromu (47, XYY)
- Turner Sendromu (45, X)
- Tüm Kromozomal Trizomiler/Monozomiler
20 Tip Mikrodelesyon / Mikroduplikasyon (≥5 MB)
- Di-George Sendromu
- Cri-du-chat Sendromu
- Prader-Willi Sendromu
- Angelman Sendromu
- Potocki-Lupski Sendromu
- Smith-Magenis Sendromu
- Glass Sendromu
- Langer-Giedion Sendromu
- 1p36 delesyon sendromu
- 2q37 delesyon sendromu
- 2p16.1-p15 delesyon sendromu
- 3p delesyon sendromu
- 4p16.3 delesyon sendromu
- 7q11.2 delesyon sendromu
- 8p23.1 delesyon sendromu
- 8p23.1 duplikasyon sendromu
- 11q23.3-q25 delesyon sendromu
- 15q26 duplikasyon sendromu
- 16p12.2 mikrodelesyon sendromu
- 17p13.3 delesyon sendromu
66 Tip Büyük Delesyon / Duplikasyon Sendromları (≥10 MB)
Genişletilmiş panel; kısmi monozomi ve trizomi bölgelerini kapsayan ileri tarama seçenekleri sunar. Detaylı liste ve panel seçimi hekim değerlendirmesine göre planlanır.
Önemli: NIPTGEN PLUS bir tarama testidir; tanı testi değildir. Sonuçlar klinik bulgularla birlikte değerlendirilmelidir.